凭借一波积极的PhIII读数,辉瑞公司对肺癌药物达克替尼进行了快

发布时间:2018-08-18 13:58:01

凭借一波积极的PhIII读数,辉瑞公司对肺癌药物达克替尼进行了快

  凭借一波积极的PhIII读数,辉瑞公司对肺癌药物达克替尼进行了快速审查辉瑞公司决定将现有的CAR-T药物交付四年的工作并不意味着他们不再专注于他们最重要的晚期肿瘤学管道。美国食品和药物管理局今天通过向制药巨头提供快速优先的dacomitinib评估帮助实现了这一目标,dacomitinib是今年晚些时候初步批准的最佳晚期抗癌药物之一。癌症的优先审查日益成为行业标准,这一过程缩短了四个月,使辉瑞公司在9月份的某个时候获得了PDUFA日期。(有些玩家喜欢对实际日期腼腆。)该药物针对一线非小细胞肺癌,TKI比吉非替尼高出一剂,在头对头的ARCHER 1050研究中,中位无进展生存率为14.7个月,而9.2个月为吉非替尼治疗的患者。这种药物与辉瑞的一系列癌症药物开发工作相吻合,其目的是为了保持Xtandi在前列腺癌方面具有竞争力,同时寻找Bavencio的新命中,Bavencio是一种PD L1检查点抑制剂,在诊所遭受了几次挫折。去年12月,PARP抑制剂Talazoparib在Medivation买断中获得了乳腺癌第三阶段,但数据似乎与竞争对手相符。此外,根据II期结果,辉瑞公司还提出使用lorlatinib治疗ALK阳性病例 - 也在2月份获得优先审查 - 以及glasdegib,一种口服SMO抑制剂,最初编码PF-04449913,用于治疗急性髓性白血病。辉瑞公司最近在临床上详细说明了其近期的所有希望,但却忽略了一项令人惊讶的胜利,这场胜利是在几天前等待一项名为tafamidis的长期被忽视的疗法。辉瑞公司的一项名为ATTR-ACT的试验在经甲状腺素心肌病患者中测试了它的药物tafamidis,这是一种遗传性疾病,其中蛋白质不能正确折叠成正常形状。它正在成为Alnylam重磅炸弹希望的竞争对手。