GlaxoSmithKline继续进行研发改造,将其罕见疾病部门交给Orchard

发布时间:2018-08-18 13:58:48

GlaxoSmithKline继续进行研发改造,将其罕见疾病部门交给Orchard

  GlaxoSmithKline继续进行研发改造,将其罕见疾病部门交给Orchard Therapeutics 葛兰素史克找不到他们的基因治疗单位的买主,但他们确实找到了接受者。安德里亚斯佩齐 GSK今天上午表示,已将该集团推迟到一家名为Orchard Therapeutics的风险投资公司,其中包括联合创始人Andrea Spezzi在一群前GSK工作人员中与Strimvelis有密切关系的Strimvelis,这是一项关键的开创性基因疗法这笔交易的一部分。在购买了几个月的交易之后,GSK团队最终实际上将其放弃,主要是为了获得大量股权 - 强调他们无法在努力中创造更多价值。该交易还包括未指明的版税和里程碑。艾玛沃尔姆斯利在7月份明确表示,葛兰素史克的罕见疾病部门正在拍卖区。此举是他们计划精简管道,减少边际或无用资产,重新关注重点疾病,同时扩大其在肿瘤研发领域的基础的一部分。艾玛沃姆斯利 Orchard现在拥有Strimvelis的所有权,Strimvelis 是“泡泡男孩综合症” 的离体基因疗法。在交易篮子中还有两个用于异染性脑白质营养不良(MLD)和Wiskott Aldrich综合征(WAS)的晚期临床计划, β地中海贫血,以及三项临床前计划的权利。作为交换,GSK获得了英国生物技术公司19.9%的股份和董事会席位。尽管Strimvelis于2016年在欧洲获得批准,但GSK仍在努力寻找极小的儿童群体中的客户,这些儿童正式称为腺苷脱氨酶严重联合免疫缺陷,即使在提供退款保证后也是如此。有限的患者准入是Strimvelis的缺点 - 患者只能在米兰的一个中心接受治疗,每年在欧洲仅诊断出15例。马克罗特拉 Orchard相信他们在冷冻保存方面的专业知识将使Strimvelis能够克服这一障碍,并以冷冻状态运往世界各地。首席执行官Mark Rothera 上个月告诉 Bloomberg,在全球发达国家,多达200名婴儿出生时患有免疫缺陷。套袋这些资产,特别是商业产品,对于Orchard而言非常重要,Orchard是一家年轻的生物技术公司,其基因治疗获得了1.4亿美元。在宣布这笔交易后,Rothera宣布他的团队希望通过私下出售其股票来筹集更多资金。除此之外,管道扩张也可能导致IPO。 “这些计划的增加在活动方面是一个非常大的进步,因此我们将寻求通过额外的私人融资来筹集更多资金,”Rothera 告诉 路透社。“从投资者社区的角度来看,支持这些药物的开发存在巨大的兴趣和意愿。我非常有信心,我们将在不久的将来筹集资金。“ 约翰莱波尔该协议标志着GSK重组故事的一个章节结束,概述重点关注呼吸和艾滋病传染病,英国制药巨头已经涉足该领域,以及肿瘤学和免疫炎症 - 新的 研发主管Hal Barron正在探索。 “自从我们宣布了审查这些药物的意图以来,我们的目标就是确定能够在我们已经取得的成就基础上发展的合适所有者,并为患者推进这些重要的药物,使GSK能够专注于建立更广泛的细胞和基因治疗平台能力,“GSK负责研发管道的高级副总裁John Lepore在一份声明中表示。他们认为乌节是合适的合作伙伴。这两个人将在过渡期间分担一些责任,持续到2018年底。随着约翰卡罗尔的额外报道。