全押:吉利德与Sangamo共同制作3.15亿美元的基因编辑联盟,用于

发布时间:2018-08-28 12:54:07

全押:吉利德与Sangamo共同制作3.15亿美元的基因编辑联盟,用于

全押:吉利德与Sangamo共同制作3.15亿美元的基因编辑联盟,用于现成的CAR-T药物 Gilead $ GILD在基因编辑技术的重磅推崇下,采用了Sangamo的锌指核酸酶方法,为现成的个性化疗法量身打造了下一代计划。吉利德通过收购Kite占据了CAR-T领域的领先地位,正在以1.5亿美元的现金和略高于30亿美元的里程碑面对这笔交易。 这笔交易使Gilead与Sangamo $ SGMO一起独占,该公司多年来一直与ZFN基因编辑技术合作。虽然CRISPR Cas9和TALENs在基因编辑方面占据突出地位,但竞争对手现成的CAR-T开发商Cellectis最初更喜欢TALEN,而近几个月来Sangamo取得了一些显着的进步。 与此同时,吉利德通过收购Cell Design表示认真对待CAR-T 2.0投资很重要,而且很少有计划像使用健康的捐赠细胞来创造一个更昂贵,更便宜的个性化替代品一样雄心勃勃。现在,诺华和吉利德的治疗方法正在进入市场。 并且它愿意继续通过开发过程进行大量投资。在今天向美国证券交易委员会提交的文件中,Sangamo指出: 其中约12.6亿美元用于实现特定研究,临床开发和首次商业销售里程碑,约17.5亿美元用于实现特定商业销售的里程碑,如果许可产品的年度全球净销售额达到指定的水平。每个基于开发和销售的里程碑付款均应支付(i)每个许可产品仅一次,无论此类许可产品达到相关里程碑事件的次数,以及(ii)仅前十次无论可能实现此类里程碑事件的许可产品数量如何,都会实现相关的里程碑事件。此外,Sangamo将有权获得升级,根据许可产品未来可能的全球年度净销售额,以一位数百分比计算特许权使用费。这些特许权使用费将因专利到期,生物仿制药产品进入市场以及根据某些第三方知识产权许可进行支付而减少。 现在,Novartis $ NVS - 与Intellia Therapeutics和Caribou Biosciences的CRISPR技术合作 - 以及刚购买Juno的Celgene $ CELG已经注意到CAR-T的下一代技术竞赛正在全面展开。他们将如何回应? 这笔交易标志着Sangamo在一个多月的时间内获得了第二次大技术支持。辉瑞公司今年开始与ALS的基因编辑人员建立联盟,建立了他们对血友病A的原始协议。辉瑞早些时候与Spark结盟,以进入基因治疗领域,致力于血友病B 。 “基因编辑作为编辑免疫细胞的工具的出现,在开发可能提高安全性,有效性和效率的疗法方面具有前景,”吉利德首席执行官约翰米利根在一份声明中表示。“我们相信Sangamo的锌指核酸酶提供了最佳的基因编辑平台,我们期待与Sangamo合作,加快我们开发下一代自体细胞疗法的努力,以及在医院环境中可以更方便地获得的同种异体治疗对于患有癌症的人。“ 图片:吉利德首席执行官约翰米利根。通过getty图像的bloomberg